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Comité de Ética de Investigación Clínica de Cantabria (CEIC)

¿Qué es el CEIC?

Es un organismo independiente, constituido por profesionales sanitarios y miembros no sanitarios, encargado de velar por la protección de los derechos, seguridad y bienestar de los sujetos que participen en un ensayo y de ofrecer garantía pública al respecto, mediante un dictamen sobre el protocolo del ensayo, la idoneidad de los investigadores y la adecuación de las instalaciones, así como los métodos y los documentos que vayan a utilizarse para informar a los sujetos del ensayo con el fin de obtener su consentimiento informado, como lo define el REAL DECRETO 223/2004, de 6 de febrero, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos.

Funciones

Los Comités Éticos de Investigación Clínica desempeñarán las siguientes funciones:

  1. Evaluar los aspectos metodológicos, éticos y legales de los ensayos clínicos que les sean remitidos, de conformidad con lo establecido en la sección 2.a del capítulo IV.
  2. Evaluar las modificaciones relevantes de los ensayos clínicos autorizados.
  3. Realizar un seguimiento del ensayo, desde su inicio  hasta la recepción del informe  final.

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