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26 ene 2017

La consejería de Sanidad y la Fundación Luzón pondrán en marcha una estrategia común para mejorar el diagnóstico, tratamiento e investigación de la ELA

La consejera de Sanidad, María Luisa Real, junto al presidente de la Fundación Luzón, Francisco Luzón (a su derecha)

Maria Luisa Real y Francisco Luzón se marcan como objetivo que Cantabria se convierta en una comunidad de referencia en el abordaje de la ELA en España

Santander - 25.01.2017

La comunidad autónoma de Cantabria reúne las condiciones adecuadas para convertirse en un referente nacional en el manejo de la Esclerosis Lateral Amitrófica (ELA). Por eso, la Consejería de Sanidad, la Fundación Marqués de Valdecilla y la Fundación Luzón colaborarán para implantar una estrategia común que mejore el diagnóstico, tratamiento e investigación de la ELA.

Así se lo ha transmitido la consejera de Sanidad, María Luisa Real, al presidente de la Fundación Luzón, Francisco Luzón, con el que se ha reunido esta mañana. En el encuentro, en el que también han estado presentes el gerente de la Fundación Marqués de Valdecilla, Joaquín Ruiz Sisniega, el director gerente del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Julio Pascual, así como la directora de la Fundación, Paz Torres, se ha destacado la relevancia de la sanidad de Cantabria en el manejo clínico de este tipo de enfermedades.

A esto se añade, tal y como ha manifestado María Luisa Real, que Cantabria cuenta con una atención hospitalaria domiciliaria puntera, que posibilita la atención a los enfermos de ELA. Además, la sanidad cántabra cuenta con el Hospital Virtual Valdecilla, con experiencia en la formación y entrenamiento de pacientes y cuidadores, y con una estrategia de cronicidad, puesta en marcha por la Consejería de Sanidad, que garantiza una atención integral y permanente de los pacientes. Otros de los aspectos que favorecen la aplicación de la estrategia común son la Unidad de Ensayos Clinicos y el Consejo Sanitario de Cantabria

Por su parte, Francisco Luzón ha agradecido la disposición de todo el equipo de la consejería a trabajar conjuntamente en beneficio de todos los enfermos de ELA, una enfermedad neurológica, incurable hasta el momento, que provoca que los músculos dejen de funcionar progresivamente, incluidos los que permiten hablar, comer y respirar.